واکنش متقاطع سوزوکی-مییاورا چیست؟

بسیاری از محصولات ما را می توان در واکنش اتصال متقاطع سوزوکی-میهورا مانند استفاده کرد4- bromotoluene. اما این واکنش متقاطع چیست و از کجا استفاده می شود؟ این مقاله در مورد جزئیات این واکنش متقاطع. توضیح داده شده است

واکنش جفت سوزوکی یک واکنش آلی است که توسط پالادیوم کاتالیز شده است تا یک اسید بورونیک را به یک ارگانوهالید .}} این واکنش مربوط به بوریلاسیون miyaura و ترکیبی باشد ، آن را واکنش سوزوکی-میهورا.}}}}}}}

اجزای اصلی در یک واکنش اتصال متقابل Suzuki-Miyaura عبارتند از اسید ارگانوبرونیک یا استر ، هالید ارگانیک یا تری فلایت ، و کاتالیزور پالادیوم . اسید یا استر ارگانوبرورونیک یا استر کربن را فراهم می کند. آلاینده آلاینده هالید یا ترفند دیگر TRIFLATE و TRIFLATE CARBERMENT TRIFLATE گروه . پالادیوم کاتالیزوری است که سرعت واکنش را تسهیل می کند .

این واکنش به طور معمول در شرایط خفیف با دمای اتاق یا دمای کمی بالاتر انجام می شود . واکنش Suzuki-miyaura به طور گسترده ای در بسیاری از سنتز دارویی استفاده می شود ، از جمله آنهایی که برای بیماری های قلبی عروقی (E . G.} Valsartan {}}}}}} {4 lapatinib).